Der 29.11.2017 war für uns der schwärzeste Tag überhaupt. Wir (Martin und Jasmin) konnten einfach nicht fassen, was die Ärzte uns soeben mitteilten. "...Mia hat Diabetes Typ 1, tut uns wirklich leid". Sie war doch erst drei Jahre alt. Wie konnte das nur sein? Was haben wir denn falsch gemacht? Wie sollen wir das jemals bewältigen? Wieso wir? All das schoss uns sofort in den Kopf. Jasmin weiß noch genau, dass sie den Ärzten erstmal erklärte, dass Mia doch schon genug gestraft sei mit ihrer chronischen Bronchitis. Es war einfach grauenvoll. Auch die Tage danach waren nicht einfacher. Die ganzen Schulungen und Gespräche mit den Ärzten. Die schlaflosen Nächte, wegen der ganzen Sorgen. Nur eine blieb immer tapfer und immer noch fröhlich... unsere süße Tochter Mia!
 
Wenn wir heute zurück blicken auf die 13 Tage Krankenhaus, würden wir definitiv sagen: "So schlimm wie wir es damals gedacht haben, kam es im Nachhinein gar nicht!". Wir sind heute an einem Punkt, wo wir gerne anderen über diese anfänglich schwere Zeit hinweg helfen möchten. Auch der Austausch zu anderen betroffenen Familien ist uns eine Herzensangelegenheit. Mia, heute 4 Jahre, fragte uns erst letztens wieder: "Mama und Papa, gibt es denn auch andere Kinder die eine Pumpe haben?". Das zeigt deutlich, dass auch unsere Kinder sich ganz sicher früher oder später mit dem Thema intensiver beschäftigen werden. Und ist es dann nicht schön, wenn sie sich mit Gleichgesinnten austauschen können?  Jasmin Döring (Mama von Mia)